文章摘要: 分子蒸馏装置是一种在高真空下操作的蒸馏方法,其中蒸气分子的平均自由程大于冷凝面与蒸发面间的距离,这样就可以利用料液中各组分蒸发速率的差异来分离液体混合物。在一定温度下,压力越低,气体分子的平均自由程越大。当蒸发空间内的压力很低且冷凝面靠近蒸
分子蒸馏装置是一种在高真空下操作的蒸馏方法,其中蒸气分子的平均自由程大于冷凝面与蒸发面间的距离,这样就可以利用料液中各组分蒸发速率的差异来分离液体混合物。在一定温度下,压力越低,气体分子的平均自由程越大。当蒸发空间内的压力很低且冷凝面靠近蒸发面,且它们之间的垂直距离小于气体分子的平均自由程时,从蒸发面蒸发的蒸汽分子可以直接到达冷凝面而冷凝,不会与其他分子发生碰撞。
分子蒸馏装置的特性:
1.普通蒸馏在沸点温度下分离,分子蒸馏可以在任何温度下进行分离。只要冷端和热端之间存在温差,就可以实现分离。
2.普通蒸馏是蒸发和冷凝的可逆过程,液相和气相可以形成相平衡状态,而在分子蒸馏过程当中,从蒸发面逃逸的分子直接飞向冷凝面,中间不会与其他分子发生碰撞,理论上也没有返回蒸发面的可能性,所以分子蒸馏的过程是不可逆的。
3.普通蒸馏存在鼓泡和沸腾现象,分子蒸馏是一种在液层表层无气泡自由蒸发的过程。
4.普通蒸馏分离能力的分离因子与各组分蒸汽压的比值有关,而表示分子蒸馏分离能力的分离因子与各组分蒸汽压和分子量的比值有关,可以从相对蒸发速率得到。
分子蒸馏装置的条件:
1.残余气体的分压需要很低,使残余气体的平均自由程长度是蒸馏器和冷凝器表层之间距离的倍数。
2.在饱和压力下,蒸汽分子的平均自由程长度必须与蒸发器和冷凝器表层之间的距离具有相同的数量级。在这种理想状态下,残余气体分子毫无障碍地蒸发。所有的蒸汽分子到达冷凝器表层,不会遇到其他分子并返回到液体中。蒸发率在该温度下达到较大可能值。
3.在大中型短程蒸馏中,当冷凝器与受热面的距离约为20-50mm,残余气体压力为10-3mbar时,残余气体分子的平均自由程长度约为两倍。短程蒸馏器完全可以满足分子蒸馏的所有条件。
简述分子蒸馏装置
本文由入驻排行8资讯专栏的作者撰写或者网上转载,观点仅代表作者本人,不代表排行8立场。不拥有所有权,不承担相关法律责任。如发现本站有涉嫌抄袭侵权/违法违规的内容, 请发送邮件至 paihang8kefu@163.com 举报,一经查实,本站将立刻删除。
上一篇:精密过滤器的适用范围分析!
下一篇:高压接地棒的使用方法
呼吸阀,这是我看过最全的一篇!
2025-06-27浅析红外热像仪的精度与不确定性概念
2025-06-27高性能FLIR Exx系列热像仪,这五大智能选项一定要掌握!
2025-06-27阀门泄漏如何解决?
2025-06-27气动执行器&AT-088D-090-LD17可配球阀、蝶阀
2025-06-27如何用热成像检测屋顶安装式太阳能电池板?
2025-06-26